被告人陆某犯诈骗罪，判处有期徒刑八个月，并处罚金人民币七千元，退赔在案的违法所得。

　　本周，各省针对高价药监控力度不减。山西发布通知，对部分疑似高价药品开展价格风险管理工作，343个中成药被点名。此外，天津也发布了药品价格风险治理通知，886个日均治疗费用价差较大的中成药被列入药品价格风险治理清单，要求相关企业主动降价至3倍以内，未降价的药品暂停挂网。

　　本周，首个“万亿市值药企”诞生。11月21日，礼来制药市值达到1万亿美元，是全球历史上第一家达到这个数字的药企。

　　11月19日，山东发出《关于开展挂网药品价格联动及清空“备选药品目录”的通知》，规范企业价格申报行为，杜绝“挂网不挂价”，根据挂网规则相关规定，将开展挂网药品价格联动及清空“备选药品目录”。

　　通知要求相关企业须在2025年11月30日前提交价格联动（备选转阳光）申请，将“备选药品目录”内挂网药品转移至“阳光挂网目录”，形成符合要求的挂网价格。

　　11月19日，中国疫苗行业协会发布了《关于反对“内卷式”竞争 促进疫苗及其相关生物制品行业高质量发展的倡议》，提出坚决抵制无序低价竞争，在招投标全流程中，严禁以低于成本的报价参与竞标，切实保障产品与服务的质量标准。

　　11月21日，中国科学院、中国工程院公布了2025年院士增选结果，分别选举产生中国科学院院士73人，中国工程院院士71人。

　　生命科学与医药卫生领域13人成为中国科学院院士，8人成为中国工程院院士。其中8位大三甲医院院长入选，成为两院院士。

　　11月19日，山西省药械集中招标采购中心发布通知，对部分疑似高价药品开展价格风险管理工作。经梳理，343个药品列为价格风险品种，均为中成药，相关企业须在11月25日前将企业药品挂网价格调整至合理水平。

　　11月21日，天津药采中心发布药品价格风险治理通知，886个日均治疗费用价差较大的中成药被列入药品价格风险治理清单。每日费用相比最低日均费用5倍以上，要求相关企业主动降价至3倍以内，逾期未降价的药品暂停挂网。其中，最高价差品种逍遥丸，相差3038倍。

　　案件细节显示，医药代表陆某为提升奥希替尼的销量，将三名患者的EGFR T790M基因突变检测结果从“阴性”篡改为“阳性”。凭借这些虚假报告，不符合用药条件的患者得以通过医保报销获取该药品，导致医保基金损失27540元。

　　最终判决被告人陆某犯诈骗罪，判处有期徒刑八个月，并处罚金人民币七千元；退赔在案的违法所得予以发还（返还医保基金）。

　　2025年11月19日，科兴生物宣布，11月12日收到纳斯达克上市资格处的除牌决定函通知，除非公司及时请求在纳斯达克听证会上听证，否则公司证券将在2025年11月21日开业时被暂停并除牌。

　　科兴生物方面回复媒体表示，已聘请UHY LLP作为其新的独立注册会计师事务所，尽快完成2024年度报告的提交工作，恢复符合上市规则。

　　11月19日，有媒体开云智能科技报道，从2026年1月1日开始，赛诺菲将借助本土合作伙伴上药科园全资子公司宏曜科技力量，在部分广阔市场区域提供五联苗、四价流感疫苗和三价流感疫苗三款疫苗产品的接种点学术推广服务，进一步提升可及性。

　　赛诺菲将继续负责三款产品全国的进口、分销以及其他所有区域的学术推广工作。

　　11月21日，礼来公司收盘市值突破1万亿美元，成为首个进入“万亿美元俱乐部”的医药公司。今年以来，受益于减重药需求的激增，礼来公司股价涨幅超35%。

　　11月16日，九州通发布公告称，全资子公司九州产投上调了对奥园美谷的重整投资额。投资总额由6.73亿元增至约7.06亿元，认购股份数量由3.6亿股上调至约4.36亿股。从奥园美谷披露的最新引进重整投资人情况看，九州产投股权占比最高，为51.06%。奥园美谷医美板块主要涵盖杭州连天美和维多利亚等大型医美机构，主要覆盖华东地区。

　　11月13日，艾迪康发布公告，收购冠科生物100%股权，价格近15亿元。交割完成后，冠科生物将成为艾迪康的全资附属公司。

　　冠科生物成立于2006年，是一家老牌CRO企业，核心业务专注于推进肿瘤学、免疫肿瘤学及其他治疗领域的精准医学发展。值得一提的是，冠科生物在业界享有“生命科学黄埔军校”的美誉，康方生物创始人夏瑜、友芝友创始人周鹏飞等都曾在此就职。

　　11月17日，康方生物宣布，其独立自主研发的协同靶向Aβ和BBB高表达受体的双特异性抗体新药AK152，已正式获得中国国家药品监督管理局批准，开展用于治疗阿尔茨海默症的临床试验。

　　11月21日，CDE官网显示，百利天恒注射用BL-B01D1的上市申请已获受理，用于既往经PD-1/PD-L1单抗治疗且经至少两线化疗（至少一线含铂）治疗失败的复发性或转移性鼻咽癌患者。

　　BL-B01D1是全球首个提交上市申请的双抗ADC药物，预计也将成为首个获批的双抗ADC药物。

　　11月19日，罗氏宣布，莫妥珠单抗皮下注射制剂的有条件上市许可申请已获欧盟委员会批准，用于治疗接受过二线及以上系统治疗的复发或难治性滤泡淋巴瘤成人患者。

　　11月21日，NMPA官网显示，辉瑞的马塔西单抗获批上市，用于常规预防重度血友病A或重度血友病B患者的出血。

　　马塔西单抗是国内首个获批的TFPI单抗，其提供皮下注射治疗方案，每周给开云智能科技药一次，每次给药所需的准备工作极少。该药获批后，成为全球首个 B 型血友病每周一次皮下注射药物，也是首个适用于 A/B 型血友病的固定剂量方案。

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