在EGFR突变晚期NSCLC的治疗征途上，每一次的突破都承载着无数患者的希望。继埃万妥单抗今年5月实现全国首方后，其“黄金搭档”兰泽替尼于10月9日在北京高博医院开出全国首张院内处方，正式开启联合靶向治疗新时代。这一里程碑事件不仅体现了创新药物可及性的加速，更预示着EGFR突变晚期NSCLC患者有望迎来更长生存、更高质量的生活。

　　2025年10月9日，北京高博医院胸部肿瘤科秦莉莉主治医师为一名EGFR 19外显子缺失的晚期NSCLC患者开具了兰泽替尼的全国首个院内处方，并联合埃万妥单抗启动治疗。该患者术后两年出现多发转移，传统治疗手段已难以为继。面对这一治疗困境，高博医院胸部肿瘤科团队基于全面的病情评估与精准的分子诊断，果断采用兰泽替尼联合埃万妥单抗这一前沿方案，为患者开辟了新的治疗路径。此次首方的顺利执行，不仅为患者个体化治疗提供了突破性选择，也标志着MARIPOSA研究的成果正式从临床试验走向真实世界，惠及中国患者。

　　MARIPOSA研究数据证实，兰泽替尼联合埃万妥单抗在疗效上实现了全面突破。在无进展生存期（PFS）方面，联合治疗组疾病进展或死亡风险显著降低30%（HR=0.70；P[1]

　　联合组中位OS超49个月，较对照组36.7个月延长超过1年（HR=0.75；P=0.005）；联合组的24个月和36个月OS率均显著优于对照组。基于多种预测模型，兰泽替尼联合埃万妥单抗方案预计中位OS可达到57.7个月[2]。同时，联合组的完全缓解（CR）率实现翻倍，中位缓解持续时间（DoR）达25.8个月，较奥希替尼延长9个月，意味着患者不仅能活得更久，更能获得更深、更持久的肿瘤缓解。值得注意的是，兰泽替尼联合埃万妥单抗成为亚洲人群中唯一实现OS显著获益的一线治疗方案

　　此外，亚洲亚组中联合治疗的中位PFS达到27.5个月，显著超过对照组9.2个月（HR=0.65）[3]。高博速度

　　作为国内研究型医院模式的积极探索者，北京高博医院始终致力于打通创新研发、成果转化与临床应用的全链条闭环。医院以患者为中Kaiyun中国网页登录入口心，聚焦前沿疗法的可及性，充分发挥其在临床试验设计、真实世界研究、精准诊断和个体化治疗方面的专业优势，真正实现“科研反哺临床、临床驱动科研”的良性循环。此次兰泽替尼的快速落地，正是这一创新生态高效运转的生动例证。

　　秦海峰主任指出：“兰泽替尼联合埃万妥单抗作为EGFR晚期一线治疗的新标准，不仅CR率翻倍，而且PFS和OS显著更优，是该类患者亚洲人群唯一OS显著获益方案，中位OS较奥希替尼预计延长超12个月，并有望达到57.7个月，创造了该类患者Ⅲ期临床OS显著获益最长记录。北京高博医院作为北方地区首家临床科研型医院，在创新药落地和新药研发上都处在国内领先、国际前沿。埃万妥单抗在5月完成全国院内首方，此次兰泽替尼第一时间落地高博医院，再次彰显高博速度。”

　　北京高博医院 胸部肿瘤科&免疫治疗科北京高博博仁医院 胸部肿瘤科国际肺癌研究协会会员，美国临床肿瘤学会会员，欧洲肿瘤内科学会会员