9月4日，百奥赛图与默克正式签署抗体选择权评估协议，双方将共同推进核酸药物的抗体偶联脂质递送解决方案开发，重点围绕百奥赛图基于RenMice®平台自主研发的全人抗体，探索其在抗体偶联脂质纳米颗粒中的应用可行性。

　　默克作为全球科技领域龙头，在生命科学、医药健康及电子科技三大领域积累深厚，尤其在脂质纳米颗粒递送技术方面处于领先地位。百奥赛图则是国内平台型生物技术企业的代表，聚焦靶点人源化动物模型与全人抗体分子库两大核心业务。

　　百奥赛图董事长及CEO沈月雷博士表示：“我们很高兴再次与默克携手，探索抗体偶联脂质递送系统的潜力。这一合作不仅彰显了我们全人抗体平台的多样性，也展现了全人抗体在传统疗法之外的广阔应用Kaiyun中国网页登录入口前景。我们希望通过百奥赛图在抗体发现方面的专业能力，结合默克在LNP领域的深厚积累，加速下一代核酸递送解决方案的开发。”

　　德国默克执行总监、药物递送创新负责人Kahina Lang博士表示：“此次合作将强化默克在基于LNP的递送解决方案领域的领先优势。结合我们在抗体偶联LNP领域的技术创新，我们将能够进一步提高靶向递送系统的精度。我们的客户将获得更全面多元的递送服务和解决方案。”

　　“10年10亿美金，50%临床前失败率”是创新药研发领域流传多年的魔咒。

　　2025年，随着全球融资环境收紧，药企对研发效率的追求愈发迫切，候选分子获取与临床前验证两大痛点，更是成为制约行业发展的关键瓶颈。

　　临床前阶段作为创新药研发的起点，其效率与准确性直接决定后续研发成败，传统模式下，药企往往需耗费大量时间与成本搭建筛选体系，且动物模型与人类的物种差异常导致验证结果偏差，最终影响临床转化成功率。作为基因治疗、mRNA疫苗等前沿疗法的核心载体，脂质纳米颗粒（LNP）递送技术虽已成为行业主流，却始终受限于靶向性不足、脱靶风险较高等问题。

　　与传统Biotech聚焦单一药物管线不同，该公司以靶点人源化动物模型和“千鼠万抗”全人抗体分子库为核心，搭建服务于全行业的临床前研发基础设施，这种平台型模式与行业降本增效的需求高度契合。

　　通过基因编辑技术，百奥赛图将小鼠体内与疾病相关的特定靶点基因替换为人类对应基因，使小鼠能够表达与人类一致的蛋白质，从而更真实地模拟药物在人体内的作用机制，提升验证结果的可靠性。

　　公开资料显示，截至2025年6月底，百奥赛图已成功开发超过4390种基因编辑动物模型，其中1100多种为靶点人源化模型，为全球领先的的靶点人源化小鼠模型库。仅2025年上半年，该业务（子品牌为BioMice）实现收入2.74亿元，同比增长56.1%，毛利率高达79%。

　　如果说靶点人源化小鼠解决了临床前验证准的问题，那么“千鼠万抗”计划则打破了候选分子获取难的僵局。

　　2020年，百奥赛图基于自主研发的RenMice®系列全人抗体平台，包含RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR mimicTM等子平台，启动“千鼠万抗”规模化药物开发计划。该计划的目标是针对1000多个潜在可成药靶点，构建超百万条全人抗体序列库，形成一个可直接供药企选择的“抗体货架”。

　　以往，药企要获取一个合格的抗体分子，需从零搭建筛选体系，不仅耗时久，成本也很高。如今，合作方只需支付首付款，就能直接从百奥赛图的抗体库中选择符合自身研发需求的分子进行内部验证，最快3个月即可进入后续研发阶段。

　　除百奥赛图的双业务线产品化模式之外，多家中国Biotech及CXO企业也在创新药临床前不同领域展开布局。药明康德作为全球CXO领域龙头，其CRDMO（合同研究、开发与生产组织）模式覆盖从药物发现到商业化生产的全流程，通过整合研发资源实现规模化服务。

　　昭衍新药则聚焦临床前安全性评价与动物模型领域，构建了包含非人灵长类、犬类等在内的多元化动物模型库，与百奥赛图形成互补，共同满足行业对临床前研发基础设施的多样化需求。

　　融资环境收紧导致企业资金压力增大，管线推进节奏放缓，同时，传统Biotech押注单一管线的模式弊端凸显。一旦管线临床进展不及预期，企业便面临较大经营风险。

　　对于中国Biotech而言，除应对国内行业调整外，还在全力突破出海过程中的本地化服务、专利布局等多重挑战，海外收入占比普遍较低，抗风险能力相对薄弱。

　　公开资料显示截至2025年上半年，百奥赛图已与全球前十大药企建立深度合作关系。其中，BioMice业务覆盖了全部十大药企，“千鼠万抗”业务则与其中7家达成合作，累计签署约280项抗体分子授权、转让或合作开发协议，合作地域涵盖欧洲、美洲、亚太等全球主要医药市场。

　　此次与默克的合作，进一步拓展了技术的应用场景。根据协议，默克被授予获取选中抗体资产权益的独家选择权，百奥赛图则有权获得相应的费用付款，还有后续的销售分成与再许可分成。

　　为贴近全球主要医药市场，及时捕捉行业前沿需求，百奥赛图在美国波士顿、旧金山、圣地亚哥及德国海德堡均设立了研发与运营中心。这些海外团队不仅负责当地客户的对接与服务，还能将市场需求及时反哺国内研发体系。

　　百奥赛图代表的平台型Biotech出海模式，在当前行业调整期展现出独特的抗风险优势。

　　不同于产品出海高度依赖单一管线的临床进展，也不同于License-out聚焦特定药物的权益转让，平台型Biotech的核心竞争力在于技术的复用性与需求的适配性。

　　其打造的靶点人源化模型库、全人抗体分子库等基础设施，可同时服务于全球药企在肿瘤、自身免疫、神经、代谢等多领域的研发需求，无需因某一适应症市场变化或单一产品临床挫折调整整体方向。

　　根据其2025年半年报显示，百奥赛图实现营收6.21亿元，同比增长51.5%；净利润4800万元，超过2024年全年水平。其中，海外业务收入占比约70%。